Quality Control Mitarbeiter*in – Lager & Herstellung

Wir sorgen dafür, dass Medikamente sicher ankommen – im Lager, bei der Herstellung und auf dem Transportweg.

Als spezialisierter Partner der pharmazeutischen Industrie übernehmen wir bei UNITAX-Pharmalogistik Verantwortung für die sichere Lagerung, präzise Kommissionierung und regelkonforme Serialisierung ebenso wie für den temperaturgeführten Transport von Arzneimitteln. Unser Handeln folgt höchsten Qualitätsstandards – im Einklang mit den GMP- und GDP-Richtlinien. Doch UNITAX ist mehr als Pharmalogistik: Als Teil der kritischen Infrastruktur leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Versorgungssicherheit und Resilienz Europas. Unsere Arbeit hilft mit, die Gesundheit von Menschen zu schützen – in Deutschland, in Europa und darüber hinaus. An unserem hochmodernen Standort am Flughafen Schönefeld (BER) arbeiten rund 160 Mitarbeitende gemeinsam daran, dass jedes Detail stimmt – vom Lagereingang über die Herstellung bis zur letzten Meile. Wir wachsen weiter und suchen Menschen, die Verantwortung übernehmen und gestalten wollen. Menschen, die nicht nur einen Job, sondern eine sinnvolle Aufgabe suchen – mit Entwicklungsperspektive, Wertschätzung und in einem wachsenden Umfeld.

Quality Control Mitarbeiter – Lager & Herstellung

Quality Control im Bereich Lager

1. Bearbeitung von Retouren im Lager
2. Durchführung von Deaggregation und Aggregation von Waren
3. Erweiterte Wareneingangsprüfung für die Herstellung
4. Temperaturauswertung von Lieferungen und Transporten (z. B. im Rahmen von Projekten wie Cheplapharm)
5. Durchführung von Stichprobenkontrollen zur Erkennung von Mängeln und zur Vorbeugung von Fehlern mit dem Ziel der Qualitäts- und Effizienzsteigerung
6. Unterstützung und Optimierung der Überwachung von Qualitätsstandards im Transportbereich, insbesondere bei Temperaturabweichungen

Quality Control im Bereich Herstellung

1. Prüfung und Freigabe von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukten und Bulkware für die Weiterverarbeitung
2. Erstellung von Prüf-Spezifikationen, Anweisungen zur Probenahme, Prüfmethoden sowie weiteren Verfahren der Qualitätskontrolle
3. Prüfung von Zwischenprodukten der Herstellung (z. B. Druckerzeugnisse) zur Sicherstellung der Weiterverarbeitung
4. Durchführung beauftragter Statusbuchungen im Warenwirtschaft-Systemen im Bereich Herstellung (ohne Endfreigabeberechtigung)

1. Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar
2. Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im Bereich Lager, Logistik oder Herstellung pharmazeutischer Produkte
3. Kenntnisse im Umgang mit GMP- und GDP-Anforderungen
4. Kenntnisse im Verpackungs- oder Lagerbereich sind von Vorteil
5. Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Warenwirtschaft-Systemen von Vorteil
6. Präzise und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Teamfähigkeit
7. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

1. Festanstellung in der Pharma-Gesundheitsbranche
2. Moderne Niederlassung mit klimatisierten Arbeitsräumen, neuen Fahrzeugen, Arbeitsmitteln und moderner Technik
3. Onboarding-Programm – individuell auf unsere neuen Mitarbeiter:innen angepasst, inkl. Mentoring
4. Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten
5. Möglichkeit der internen und externen Weiterbildung durch Schulungen
6. Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem engagierten Team bei gutem Betriebsklima
7. Gute Verkehrsanbindung auch mit öffentlichem Nahverkehr
8. Parkplatz